Le syndrome de Down est généralement causé par une copie supplémentaire de quel chromosome ?

Pour comprendre la réponse

Le syndrome de Down est le plus souvent causé par une trisomie 21, c’est-à-dire trois copies du chromosome 21 au lieu de deux. Ce matériel génétique supplémentaire modifie le développement typique et peut entraîner des traits faciaux caractéristiques, des retards du développement et un risque accru de cardiopathies congénitales et de troubles de la thyroïde. La plupart des cas résultent d’une non-disjonction au cours de la méiose, lorsque les chromosomes ne se séparent pas correctement ; plus rarement, d’une translocation ou d’un mosaïcisme. Astuce mémo : la Journée mondiale de la trisomie 21 a lieu le 21 mars (3/21), symbolisant trois copies du chromosome 21. Retenez '21 pour 21' pour lier l’affection à sa cause chromosomique.